Ubretid

Skład preparatu Ubretid:

- Substancja czynna: 5 mg distygminy bromku w jednej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- magnezu stearynian,
- talk,
- skrobia kukurydziana,
- skrobia żelowana,
- laktoza jednowodna.

Dawkowanie preparatu Ubretid:

- Zazwyczaj stosowana dawka:
- Początkowo 1 tabletka rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem.
- Po pierwszym tygodniu leczenia, przechodzi się na stosowanie co dwa lub trzy dni (1-2 tabletki).

- Wskazania do stosowania:
- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego: codziennie po 1 tabletce rano na czczo, a następnie 1-2 tabletki co dwa lub trzy dni.
- Zaparcia atoniczne: początkowo ½ tabletki na dobę, z zwiększaniem o ½ tabletki co trzeci dzień do maksymalnie 2 tabletek na dobę.
- Miastenia gravis: 1 tabletka na dobę rano na czczo, z możliwością zwiększenia do 1½ tabletki w drugim tygodniu i do 2 tabletek w trzecim tygodniu.

- Dawka nie może przekraczać 2 tabletek na dobę.

Ubretid - co to jest?

- Ubretid to inhibitor acetylocholinesterazy, enzymu w zakończeniach nerwowych.
- Stosuje się go w leczeniu:
- zaburzeń opróżniania pęcherza moczowego z powodu zwiotczenia mięśnia pęcherza (neurogenne).
- zaparć atonicznych spowodowanych zwiotczeniem mięśniówki jelit.
- chorobliwego osłabienia siły mięśniowej (miastenia gravis).

Ubretid nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na bromek distygminy lub którykolwiek ze składników leku.
- Ciężki wstrząs pooperacyjny.
- Ciężka niewydolność krążenia.
- Duszność spowodowana skurczem dróg oddechowych (astma oskrzelowa).
- Ciężkie stany skurczowe lub mechaniczna niedrożność jelit.
- Mechaniczna niedrożność dróg moczowych.

Wskazania do stosowania Ubretid:

- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego ze zwiotczeniem mięśnia pęcherza w przebiegu chorób układu nerwowego.
- Zaparcia atoniczne z powodu zwiotczenia mięśniówki jelit.
- Wspomaganie w chorobliwym osłabieniu siły mięśniowej lub zwiększonej nużliwości mięśni (miastenia gravis).

Objawy uczulenia na lek Ubretid mogą obejmować:

- Obrzęk twarzy, gardła, języka.
- Trudności w oddychaniu.
- Wysypka skórna.
- Nagłe osłabienie i zanik tętna.
- Utrata przytomności.
- Uczucie paniki.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Tak, lek Ubretid może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może obniżać sprawność psychomotoryczną oraz powodować zaburzenia widzenia, takie jak zwężenie źrenicy i osłabienie ostrości wzroku. Zaleca się ostrożność i unikanie prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane.

Tabletki leku Ubretid mają rowki, które umożliwiają ich podział na cztery części. Można je dzielić, ale nie zaleca się kruszenia ani rozgryzania, ponieważ może to wpłynąć na wchłanianie leku. Zawsze warto stosować się do zaleceń lekarza lub farmaceuty dotyczących sposobu przyjmowania leku.

Środki ostrożności podczas stosowania Ubretid:

- Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:
- Zaburzeniami czynności serca (np. bradykardia, niedokrwienie mięśnia sercowego).
- Niskim ciśnieniem tętniczym.
- Chorobą wrzodową.
- Padaczką (epilepsją).
- Nadczynnością tarczycy.
- Parkinsonizmem.
- Niedawno przebytą operacją jelit i pęcherza moczowego.

- Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Lek Ubretid może obniżać sprawność psychomotoryczną, co może wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Senność nie jest wymieniana jako jedno z głównych działań niepożądanych, ale należy zachować ostrożność. W przypadku wystąpienia senności lub innych niepokojących objawów, warto skonsultować się z lekarzem.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Ubretid, należy:

- Niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
- Powiadomić farmaceutę lub pielęgniarkę o wszelkich objawach niepożądanych.
- W przypadku ciężkich reakcji alergicznych lub nagłych objawów, takich jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy czy utrata przytomności, natychmiast udać się do najbliższego szpitala.

Tak, lek Ubretid należy przyjmować na czczo, pół godziny przed śniadaniem.

Szczegółowe informacje na temat wpływu leku Ubretid na płodność nie są dostępne. W przypadku planowania ciąży lub obaw dotyczących płodności, zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na temat interakcji leku Ubretid z antykoncepcją hormonalną nie są dostępne. Zaleca się skonsultowanie z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ubretidu w połączeniu z antykoncepcją hormonalną, aby omówić potencjalne interakcje i bezpieczeństwo.

Lek Ubretid ma opóźniony początek działania, a czas, po którym zaczyna działać, może się różnić w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. W związku z tym, dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza.

Producentem leku Ubretid jest firma CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, z siedzibą w Greifswald, Niemcy.

Tak, lek Ubretid zasadniczo nadaje się do długotrwałego stosowania. Jednak dawkowanie i czas trwania terapii powinny być ustalane indywidualnie przez lekarza, z uwzględnieniem stanu pacjenta oraz reakcji na leczenie.