Debretin

Lek Debretin nie powinien być stosowany, jeśli pacjent:

- Ma uczulenie na trimebutynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Zaleca się również konsultację z lekarzem przed zastosowaniem.

Dawkowanie preparatu Debretin dla dorosłych:

- Zwykle 1 tabletka 3 razy na dobę.
- W wyjątkowych przypadkach dawkę można zwiększyć do 6 tabletek na dobę w dawkach podzielonych.

Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody.

Preparat Debretin zawiera:

- 100 mg trimebutyny maleinianu w każdej tabletce.
- Dodatkowe składniki: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, hypromeloza, kwas stearynowy, tytanu dwutlenek (E171).

Lek Debretin zawiera trimebutynę i jest stosowany w celu regulacji motoryki jelit.

- Działa na cały przewód pokarmowy, poprawiając perystaltykę.
- Stosowany w przypadku zaburzeń czynnościowych jelit.
- Maksymalne stężenie leku we krwi osiągane jest po 1-2 godzinach.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Debretin to:

- Skórne reakcje alergiczne.
- Zmęczenie.
- Nudności.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Lek Debretin może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego należy:

- Poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio.
- Szczególnie zwrócić uwagę na jednoczesne podawanie z zotepiną, które może nasilać działanie przeciwcholinergiczne.

Zaleca się konsultację w celu uzyskania szczegółowych informacji.

Producentem leku Debretin jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Przed zastosowaniem leku Debretin należy:

- Omówić stosowanie z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza jeśli pacjent przyjmuje inne leki.
- Zachować ostrożność w przypadku uczulenia na składniki leku.
- Skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Zaleca się również monitorowanie ewentualnych działań niepożądanych.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne po zażyciu leku Debretin, należy:

- Powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
- Zgłosić działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Tabletki leku Debretin należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Nie należy ich dzielić, kruszyć ani rozgryzać.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Debretin jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.