Bedicort G

Bedicort G maść:

- To lek w postaci maści do stosowania na skórę.
- Zawiera dwie substancje czynne: betametazon (kortykosteroid) i gentamycynę (antybiotyk).
- Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo oraz obkurczająco na naczynia krwionośne.

Dawkowanie preparatu Bedicort G:

- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zwykle nakłada się niewielką ilość leku na zmienioną chorobowo skórę raz lub dwa razy na dobę.
- Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 2 tygodnie.
- Nie należy stosować leku pod opatrunkiem okluzyjnym (zamkniętym).

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Skład preparatu Bedicort G:

- Substancje czynne:
- 0,5 mg betametazonu (w postaci betametazonu dipropionianu) na 1 g maści.
- 1 mg gentamycyny (w postaci gentamycyny siarczanu) na 1 g maści.

- Pozostałe składniki:
- Parafina ciekła
- Alkohole sterolowe z lanoliny
- Alkohol cetostearylowy
- Butylohydroksytoluen (E321)
- Butylohydroksyanizol (E320)
- Wazelina biała.

Lek Bedicort G maść nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Alergia na betametazon, gentamycynę lub inne składniki leku.
- Wirusowe zakażenia skóry (np. ospa wietrzna, opryszczka).
- Grzybicze lub bakteryjne zakażenia skóry (np. gruźlica).
- Nowotwory skóry.
- Trądzik różowaty i trądzik pospolity.
- Zapalenie lub owrzodzenie żylakowate.
- Rozległe zmiany skórne, zwłaszcza z ubytkiem skóry.
- Długotrwałe stosowanie na skórę twarzy.
- U dzieci w wieku do 12 lat.
- W okolicy odbytu i narządów płciowych.

Uczulenie na lek Bedicort G można rozpoznać po wystąpieniu następujących objawów:

- Obrzęk rąk, stóp, kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła.
- Trudności w przełykaniu lub oddychaniu.
- Wysypka lub pokrzywka.

W przypadku wystąpienia tych objawów należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Lek Bedicort G nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Bedicort G nie powinien być stosowany długoterminowo.

- Leczenie nie powinno trwać bez przerwy dłużej niż 2 tygodnie.
- Długotrwałe stosowanie może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów oraz innych powikłań.

Zaleca się konsultację z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniego planu leczenia.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Bedicort G:

- Miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry.
- Zmiany trądzikopodobne, suchość skóry, odbarwienia, rozstępy.
- Ogólnoustrojowe działania niepożądane kortykosteroidów, np. zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga, nadciśnienie tętnicze.
- Uszkodzenie słuchu i nerek (ze względu na gentamycynę).

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Nie zaleca się stosowania leku Bedicort G u kobiet w ciąży.

- Brak badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania betametazonu i gentamycyny na skórę u ciężarnych kobiet.
- Substancje te mogą wchłaniać się przez skórę i mogą uszkadzać płód.

Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku w ciąży.

W przypadku przedawkowania leku Bedicort G należy:

- Niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Lekarz podejmie odpowiednie działania w celu leczenia przedawkowania.

W przypadku pominięcia dawki leku Bedicort G należy:

- Należy jak najszybciej nałożyć pominiętą dawkę na zmienioną chorobowo skórę.
- Jeśli zbliża się czas kolejnej dawki, należy pominąć tę, która została zapomniana, i wrócić do normalnego schematu dawkowania.
- Nie należy stosować podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Bedicort G jest Bausch Health Ireland Limited, z siedzibą pod adresem: 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, D24PPT3, Irlandia.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.